现在是：
当宝宝哇哇坠地，新生儿的各项筛查，不容错过。
那什么是新生儿筛查？
查什么?怎么查？
新手爸妈充满了疑惑。
接下来就一起来学习下。
新生儿筛查？
新生儿筛查是在宝宝出生后，用快速、敏感的实验室方法对影响新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行早诊断、早治疗的检查，防止机体组织器官发生不可逆的损伤的一种筛查。
新生儿筛查主要包括以下二个项目：
新生儿疾病筛查
新生儿听力筛查
新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的重要手段。通过采集新生儿足跟血进行目标疾病的筛查，做到早筛查，早诊断，早干预。
筛查疾病主要以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退为主。应在新生儿出生48小时后、7天之内，进行足跟血采集。
因某些原因不能及时采血的新生儿，足底采血时间最迟不宜超过出生后1个月。
新生儿听力筛查？
新生儿听力筛查是发现先天性耳聋的首选手段。对严重危害新生儿健康先天性、遗传性疾病实施的专项检查之一。检测方法主要有耳声发射、自动听性脑干反应等技术，在新生儿出生后自然睡眠或安静状态下进行客观、快速和无创地检查，以早期发现部分新生儿的听力异常。正常出生新生儿于出生3天后尽早完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应进行双耳复筛。一旦确诊听力障碍，应尽早进行干预治疗。
新生儿科温馨提醒:
为了宝宝健康快乐成长，宝妈一定要重视新生儿全面筛查，了解相关知识。
通过新生儿相关筛查，有助于早期发现，及时治疗先天性遗传代谢病。
文字：新生儿科
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